运动神经元病的常见人群有哪些？

什么人容易得运动神经元病？

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。[2]2022年7月，中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点，为该疾病的治疗提供了新思路。

1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性；
2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史；
3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。

有家族遗传史，或者从事重体力劳动、经常接触农药患者都容易患上运动神经元病。这种疾病是人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成。主要表现为肌肉跳动，萎缩，以及锥体束征，多发生于中老年男性。患者大约3到5年就会出现瘫痪，累及呼吸肌可以出现呼吸困难，甚至会危及生命。

运动神经元病什么样的人群容易发病？

运动神经元病是指病变选择性的侵犯脊髓前角细胞脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一种进行性变性疾病，临床上呢，以中老年的男性外伤使者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。

中老年的男性该病多为中老年发病男性多于女性。

有外伤史者据统计运动神经元病的患者大多都有不成程度的外伤史。

过度体力劳动者。重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。

考虑可能与遗传及基因发育的缺陷，也有关系，运动神经元病的主要特点就是四肢躯干等部位的肌肉，逐渐的出现萎缩，望着可有，无力容易疲劳，吞咽困难呼吸困难呼吸困难，韵诗等表现，此病目前缺乏特异性，有效的治疗药物，和治疗的方案，只能根据具体的症状给予支持治疗。

哪些人群容易得运动神经元病？

1、受感染和遗传人群 有医学学者认为运动神经元病与病毒感染有关系，比如免疫缺陷病毒或者朊病毒，当患者血液中数目异常的时候，可能产生神经元损伤。生活中的许多金属都有毒性，比如铝金属，如果患者长期在化工厂工作，没有做好防护措施，可能患有神经元疾病。 根据研究发现，10%左右的患者患有运动神经元病与遗传因素相关，比如染色体遗传，致病因素主要指的是超氧化物起化酶基因。如果患者基因突变，也可产生疾病。 2、危险的人群 如果年轻人从事高危职业，比如从高处坠落，被电击或者被火烧，那么外力损伤可能导致身体神经损伤，比如神经炎症或者神经坏死，所以引发瘫痪以及肌肉萎缩等症状，导致运动神经元病的产生。 每一个人的身

什么是运动神经元？

人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS ，又被称为渐冻症 ）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 运动神经元病在人群中的发病情况是怎样的？ 运动神经元病属于罕见疾病，一般在中年发病，且男性多于女性。 2018年的一项研究表明，全球范围内所有年龄段人群，每10万人中有4~5个人患有此病。发达国家的患病率较高，亚太发达地区的发病率较其他发达地区相比处于较低水平。 运动神经元病有哪些类型？ 肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌

运动神经元多发于哪类人？

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。 目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。 运动神经元病患者的护理应时刻