运动神经元病可以自愈吗?
运动神经元病不能自愈，单个药物或单种方式治疗效果不佳，要多种方式结合治疗。这类疾病可以分为很多类型，在治疗上也会有差异。 运动神经元病能自愈吗 运动神经元病不能自愈，它属于发生在上下运动神经元损害的疾病，这种疾病会有突出表现，发病时期就比较隐匿，病情也会有缓慢的进展，属于异质性疾病，它的致病因素多样，互相之间存在影响，现在不能够以单个药物或单种方式治疗，要多种药物结合治疗，这样就可以很好的阻断运动神经元病的病情进展。 运动神经元病治疗效果 运动神经元病在临床上有4种不同的类型，因为疾病的分型不同，预后情况也会完全不同。其中肌萎缩侧索硬化也属于常见的类型，患者的预后不良；进行性延髓麻痹疾病的患者运动神经元病能够自愈吗？
运动神经元病不可以自愈，它是一系列以上，下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，通常起病隐匿，缓慢进展，它是一组异质性疾病，致病因素多样并且互相之间有影响，到目前为止没有单个的药物或单种治疗，可以完全阻断运动神经元病的进展。在临床上有4种不同的类型，而分型不同，它的预后完全不同，其中肌萎缩侧索硬化是比较常见的类型，预后不良，通常在3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染；进行性延髓麻痹的患者咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难，通常在1~2年之内因呼吸麻痹或肺部感染而死亡。进行性肌萎缩和原发性侧索硬化这两种类型进展缓慢，但是也不能自愈。生活中，自身免疫性疾病真的能自愈吗？
大多数自身免疫性疾病需要长期护理，自我治愈的机会非常非常小。有些患者不需要药物长期稳定病情，但这类患者往往并不意味着免疫系统疾病已经完全治愈。
免疫系统疾病一般分为先天性和获得性免疫疾病。先天性免疫疾病是由先天原因引起的免疫系统疾病。
自身免疫性疾病一般为慢性疾病，难以治疗。只有少数轻度疾病患者在病情完全控制后才能逐渐减少甚至停药。自身免疫性疾病可由自身抗原抗体的存在、体内免疫调节异常、，如果自身免疫性疾病能够治愈，通常不太可能。患者可以通过口服免疫调节剂控制相关疾病，患者也可以控制自己的免疫系统。如果你达到了控制症状和缓解症状的临床目标，这与治疗自身免疫性疾病差不多。
自身免疫性疾病可以自我治愈，并可通过饮食和运动调节。你必须注意你的日常饮食。你可以吃更多的新鲜水果和蔬菜。你必须保证均衡和完整的饮食。在户外做更多有氧运动，在阳光下蜷缩，呼吸更多新鲜空气，以提高免疫力。
然后是系统性血管炎、硬皮病等疾病；有自身免疫性溶血性贫血，也很难治疗；自身免疫性甲状腺疾病，如桥本甲状腺，通常在积极治疗后可获得临床缓解；有溃疡性结肠炎，很容易反复发作，但经过治疗，大部分病情可以稳定下来，主要是免疫系统紊乱引起的疾病问题，无法治疗。一般只有通过药物治疗才能缓解，但积极的药物治疗是可以控制的，所以不要太担心，这主要是由免疫系统紊乱引起的。往往通过早期诊断、积极合理的治疗都可以控制住病情，并且明显改善预后。。
运动神经元病是怎么导致的？会自愈吗？
运动神经元病简称ALS,是神经科危机重症的疾病。为什么这样说，因为很多诊断ALS型的病人有效的5年生存期呢都不会超过30%。那么随着现代医学科技的进步，人们慢慢认识到ALS其实有很多的亚型，有部分的亚型,有些病人的生存期可以达二三十年之久，但那毕竟是少部分。所以ALS在神经科来说，在临床上来讲，都是比较残酷的。那么引起ALS的病因至今还不是很清楚，那么可能与遗传、基因缺陷、环境因素、中毒、包括这个重金属的中毒、农药的中毒等等有一定的关系。那么临床上观察，我们收到了很多的这种ALS的病人跟环境因素、中毒都有很大的关联。所以运动神经元病，可能跟上述讲的这些原因有很大的关系。那么以后随着医学科技逐渐什么是卢伽雷氏症？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
病因
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。2临床表现早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。3检查要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。4诊断1.病史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤，就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史，家庭史，工作和环境接触史的采集。接诊过程中，神经科医生将寻找肌萎缩侧索硬化的典型表现：（1）患者往往只有一只手臂或一条腿肌肉无力，以及声音性质的变化如含糊不清或言语迟缓。检查要评估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。（2）下运动神经元（LMN）功能，如肌肉萎缩情况，肌肉力量或肌肉跳动（称为肌束震颤）。（3）上运动神经元（UMN）功能，如腱反射亢进和肌肉痉挛（肌肉紧张和僵直的程度）（4）情绪反应失去控制，如哭或笑的情绪变化。思维的变化如丧失判断力或失去基本的社会技能。检查者也会评估患者言语流畅性及文字识别能力。这些症状不常见，不容易引起重视。（5）神经科医生还将询问如疼痛，感觉丧失或锥体外系问题（在帕金森病经常看到不同类型的肌肉强直）。2.辅助检查诊断过程的下一步往往是一系列的辅助检查，如颈部MRI（磁共振成像）、头和腰MRI，EMG（肌电图）、神经传导速度和血液化验。有时会做基因检测或腰椎穿刺。（1）磁共振成像（MRI） 是一种无痛、非侵入性的检查，能非常详细提供脊髓和环绕、保护脊髓的骨骼及结缔组织的结构。将有助于除外对脊髓或主要神经的压迫（如突出的椎间盘）、多发性硬化、骨肿瘤压迫神经等异常、脊髓或脑中风。（2）肌电图（EMG） 是诊断过程一个非常重要的部分。该检查有时不舒服，但有必要完成。第一部分通过小型电极在特定部位发送刺激经过所检测的神经，在另一部位接受信号。根据所需时间测定传导速度以判断是否有神经损伤。第二部分测试选定肌肉的电活动。通过很细的针插入到选定的肌肉，并用它来“听”这些肌肉的电活动模式。（3）血液、尿液和其他检查 验血是为了筛查其他疾病，有些疾病症状类似肌萎缩侧索硬化早期迹象。这些检查包括甲状腺或甲状旁腺疾病、维生素B12缺乏、艾滋病毒感染、肝炎、自身免疫性疾病以及某些类型的癌症。肌酸激酶（CK）是肌肉受伤或死亡释放的酶，也常检查。其他还包括自身免疫抗体、抗-GM1抗体检测，寻找可能与某些癌症有关的血液标志物。根据患者工作和环境，也可能做重金属检测。如果家庭里其他成员患肌萎缩侧索硬化应该做肌萎缩侧索硬化基因检测。有时可能需要腰穿。有些患者除无力外，有疼痛或肌酸磷酸激酶（CK）非常高的表现，可能需要肌肉活检。3.诊断这些检查完成后，有经验的神经科大夫就可以判断患者是否为肌萎缩侧索硬化。有时确诊所需要的症状和检查结果并非都异常（尤其是在疾病的最早阶段）。在这种情况下，神经科大夫会检查建议随诊，3个月后重复体检和肌电图。5治疗尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。1.一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘（PEG）。2.特殊疗法目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。3.呼吸治疗开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机（BiBAP）帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。4.研究进展目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究