特发性震颤是怎么回事？
特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%的病人有家族史。姿势性震颤是本病的核心临床表现。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重。
特发性震颤是怎么回事？
特发性震颤的确切病因目前尚不明确，现代研究发现遗传基因、环境因素均可引起特发性震颤。 特发性震颤的原因之一，主要由脑内特定区域的不正常信号传递导致，这些区域包括小脑、丘脑和脑干。具体的致病原因目前还不确切，约有30%~50%的患者有家族病史，且呈常染色体显性遗传。但是有些没有家族史的患者也会患病。 特发性震颤的原因之二，诱发因素，有研究发现，家族性特发性震颤患者的去氢骆驼蓬碱水平高于正常人群，而去氢骆驼蓬碱则是可以导致震颤的神经毒性物质，该物质在经长时间高温烧煮后的肉类中含量较高。饮食中的重金属铅和吸烟等或许也和特发性震颤发病相关。
特发性震颤是怎么回事？
特发性震颤的确切病因目前尚不明确，现代研究发现遗传基因、环境因素均可引起特发性震颤。特发性震颤又称原发性震颤、家族性震颤，是一种常染色体显性遗传病，临床主要表现为上、下肢或头、面部的不自主震颤，有时候也有声音震颤。 传统观点认为特发性震颤是一种良性运动障碍疾病，仅表现为震颤，不会影响预期寿命。但现在越来越多证据表明，特发性震颤或老年性震颤与衰老有关，年龄≥65岁的特发性震颤患者进展为帕金森病的概率增加了4倍。 流行病学 特发性震颤发病率约为0.3 %~1.7%，随着年龄增长发病率也在增加，在大于40岁人群中发病率为5.5%，在大于65岁的人群中发病率约为10.2%。 特发性震颤倾向于在家族中流
特发性震颤是怎么回事？
特发性震颤是一种因基因突变引起的运动障碍性疾病，表现为活动时发生震颤，可累积四肢、躯干、面部等，逐渐加重。 特发性震颤又称原发性震颤，是基因突变引起的疾病。突变的基因指导合成特殊的蛋白质等物质，使脑功能减退，引起本病。 （1）常见表现：肢体活动时发生震颤，影响握持物体、写字、使用工具等日常行为。随着病情逐渐发展，震颤可发展到头颈部，出现类似点头、摇头的震颤，严重时影响言语功能，导致发音不清。 （2）常见发病人群：本病多发生与40岁以上的人群，男性较多见，随年龄增加，发病率也随之增加。 （3）治疗方法：本病无法根治，需要根据病情，按照医生指导治疗。症状较轻的患者一般不需要治疗，避免焦虑情绪、饮用
什么是特发性震颤？？
特发性震颤，也叫原发性震颤、良性特发性震颤、家族性震颤或遗传性震颤等等，名称很多，但说的都是一类病。这是一种神经系统疾病，表现为手部、头部或者身体其他部位的不可控制的颤动，多与活动有关，某些患者饮酒后能够好转。可发生在任何年龄，但多见于40岁以上的中老年人。特发性震颤的病因不明确，但某些患者有家族史，发病比较隐匿缓慢，一般多从一只手或双手的震颤开始，情绪激动、紧张、疲劳、寒冷可以使震颤加重。震颤多为动作性震颤，常常是在做某些精细动作的时候最为明显。当手及上臂完全放松，震颤可以停止，睡眠之后以及睡觉中震颤也会减轻。目前还没有彻底治愈特发性震颤的方法，目前的治疗只是对症治疗。一般轻度的震颤不需要治
