运动神经元多久死？
一般病人有3~5年生存率，运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。如果发现是晚期，也可能少于2年生存率。 运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。 晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。 建议尽早采取综合治疗，通过药物治疗、运动训练，加强营养、呼吸及心理支持，可在一定程度上改善生活质量，适当延长生存期。
运动神经元病会死吗？
百度知道 运动神经元病会死吗？ yxlt8 高能答主 最想被夸「你懂的真多」 关注 成为第362位粉丝 运动神经元病会危及生命，运动神经元病是以上，下运动神经元损害为表现的慢性进行性神经系统变性疾病。在临床上分型不同，预后完全不同，主要有以下几种分型：一，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也被称为经典性，患者预后不良，晚期的时候会出现构音不清，咀嚼无力，吞咽困难周身无力而处于卧床状态，通常3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。二，进行性肌萎缩，这个类型的患者预后相对良好，病程可达10年或更长的时间，晚期的时候会出现全身肌肉萎缩无力，生活不能自理，因肺部感染而死亡。三，进行性延髓麻痹，比较少见，进展
运动神经元多久死？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于
运动神经元病危害大不大？
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，
运动神经元病晚期症状有哪些？
运动神经元病晚期的症状有以下几种：第一，延髓麻痹，舌肌最常受累，表现为舌肌萎缩、震颤和伸舌无力，随后出现软腭、咽喉肌和咀嚼肌萎缩无力，患者构音不清、进食呛咳、吞咽困难、咀嚼无力靠鼻饲饮食；第二，全身肌肉明显萎缩无力，以致患者难以行走，生活不能自理导致卧床；第三，患者会出现呼吸无力、咳痰无力，发生呼吸肌麻痹，有的时候靠呼吸机辅助呼吸；第四，患者卧床之后会并发肺部感染、褥疮、尿路感染而死亡。
