运动神经元病能活几年?
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化。 运动神经元病的原因： 1、身体的免疫因素：患者血清中检查出多种的抗体和免疫复合物。 2、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 3、感染：该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 运动神经元病的治疗方法： 1、药物治疗：需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素B族。 2、
患上运动神经元病还能活多久？
运动神经元病是神经系统的变性病，主要的临床表现是肌无力、肌萎缩、球麻痹和锥体束征，本病的预后非常的差，但是不同的类型之间也存在着一定的差异，最常见的是肌萎缩侧索硬化，本病的平均病程是3年左右。当然也有病程进展比较快的可以在起病1年内死亡，慢性病程的，有的可以达10年以上。进行性脊肌萎缩症一般的发展比较缓慢，病程可以长达10年以上。进行性延髓麻痹，一般都是进展比较迅速，多在1-2年内就死亡了。原发性的侧索硬化症是临床上非常罕见的一种类型，一般的发展比较缓慢。运动神经元病的死亡原因一般的是球麻痹、呼吸肌麻痹合并肺内感染或者是全身衰竭所致，精心的护理可以延长运动神经元病病人的存活时间。
患上运动神经元病还能活多久？
患者的寿命是多长,运动神经元病目前是没有可靠的治疗方法的,这属于一种难治性的疾病,一般发现该病后生存率约是五年左右,但是运动神经元病,他有很多种类型,生存率也是不一样的,平均约在五年左右。 不过最近几年临床逐渐有报道说,有的运动神经元病也可能出现这个良性的病程,也就是诊断后病人病情进展不明显,存活很多年甚至不影响寿命。但这些那都是很罕见的 疾病定义 人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS，又被称为渐冻症）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 流行病学 运
运动神经元病能活多久？
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 意见建议：运动神经元损伤病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。运动神经元损伤的好发年龄为35以上的男性，家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速，如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡
运动神经元病能活多久？
运动神经元病目前为止还没有很好的治疗方法。确诊疾病时间的早晚、用药治疗疾病的效果不同，生存的时间都不完全一样。一般病人生存时间在3~5年之间，如果发现疾病就已经是晚期了，生存时间也可能少于两年。运动神经元病是非常严重的疾病，病人可能会从一侧的肢体出现肌肉跳动以及麻木、无力、震颤等症状，可以发展为胸部、腹部等肌肉出现萎缩的症状。晚期的病人会因为呼吸衰竭、吞咽困难、心律失常导致死亡。一旦确定诊断要积极治疗，尽量延长患者的生命。运动神经元病患者确实寿命不是太长，很有可能大家听说自己得了运动神经元病，基本跟宣布死亡差不多。从平均的存活年龄，国内的大宗报道平均即在三十几个月到四十几个月之间，大概中位数可
