运动神经元的分类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
运动神经元有哪些种类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元分几种？
运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。 以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA) 以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。 运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND) 这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元分哪几类？
运动神经元病可以分为四种类型： 第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累； 第二个类型是进行性肌肉萎缩症； 第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。 目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病有哪些分类？
主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别 1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合） 一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性； 上、下运动神经元同时受损； 延髓麻痹通常晚期出现； 无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响； 病程持续发展，平均3-5年； 肌电图有神经元性损害。 2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元） 变性局限于脊髓前角细胞； 表现为下运动神经元损害症状； 发病年龄在20-50岁之间大多30岁前后，起病缓慢，男多于女； 90%以颈膨大损害开始故有一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌蚓状肌萎缩， 严重者可有“爪形手”，逐渐发展至上肢，首发于下肢者少见； 有肌束颤，肌张力、反射减退； 病理征阴性，感觉正
