如何确诊运动神经元？
运动神经元病的确诊需要很多因素： 首先最大的因素是临床症状和体征。 第二是基因筛查。 第三是机电图。 第四是核磁共振、影像学的筛查。 症状和体征因素要分类型，包括上运动神经元症状和下运动神经元症状的不同组合，同时没有感觉的障碍和括约肌方面的障碍； 基因筛查是常见的基因，包括SOD基因异常； 机电图主要是广泛的神经元性损伤，基本上没有或很少有髓鞘损伤； 核磁共振的影像包括运动皮质的变薄或者运动皮层的SWI体层肌改变。这些综合起来都提示运动神经元病。
运动神经元病怎么确诊？
运动神经元病根据中年后隐袭起病，慢性进展、逐渐加重的病程，临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌肉无力、萎缩，延髓麻痹及锥体束征的不同组合，没有感觉障碍，肌电图显示神经源性损害，脑脊液正常，影像学无异常，一般不难作出诊断。但是需注意排除以下疾病鉴别诊断，如颈椎病、延髓空洞症、多灶性运动神经病、颈段脊髓肿瘤、肯尼迪病、脊肌萎缩症等。
如何诊断运动神经元病？
ALS（运动神经元）的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。 中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准（草案）。内容包括： 1.必须有下列神经症状和体征：①下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；②上运动神经元病损的体征；③病情逐渐进展。 2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状
运动神经元病患者在生活中如何护理?
运动神经元病是一种慢性疾病，为了更好的治疗运动神经元病，提高治疗的效果，患者在生活中要注意以下事项。 运动神经元病日常生活的护理： 1、生活调理 生活有规律，要顺应自然界变化的规律，适应自然环境四季的更替。所以运动神经元病患者在日常中要注意气候的变化，以防疾病加重。如染上感冒要及时治疗，避免运动神经元病的发生，特别在流感泛滥的季节，要远离公共场所，以防传染，对日常穿衣、饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排，注意保暖。 2、体育锻炼 运动神经元病病人劳累后加重，休息后减轻，所以要注意休息，避免剧烈运动。注意休息并不意味着卧床不动，适当的体育锻炼同样是运动神经元病患者不可缺少的，患者可以做一些医疗
运动神经元病怎么诊断？
四肢无力，萎缩是运动神经元吗？运动神经元怎么诊断？我们在日常生活中会出现四肢无力的情况，当持续的出现这一表现时就需要注意了，这一表现有可能是运动神经元的前兆。运动神经元是一种罕见性疾病，多有遗传导致，为慢性进行性神经系统疾病，目前病因尚不明确，主要表现为肌无力，肌萎缩，通常无感觉异常，多为中老年人发病，病程多为两到六年，多数预后不良，常因并发症而死亡。 运动神经元的临床特征 运动神经元最早症状多见于手部分，患者感到手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿
