als是怎么引起的
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。
ALS（肌肉萎缩症）是什么病 有什么症状
三、ALS早期肌肉萎缩症的典型症状： 1、一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不会伴有其他肌肉萎缩，腋下会有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，不会感觉异常及局部压痛。 2、一侧背阔肌萎缩，不会伴有同侧肱三头肌萎缩，但是会有局部皮肤感觉减退的症状。 3、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。 4、双侧肩胛带肌萎缩，通常伴有两侧上肢及胸壁感觉分离。如果发现有这些症状，这就有可能是发生了肌肉萎缩，要马上到医院进行检查，及时确诊该病，并尽早进行肌肉
ALS属于什么类型的疾病症状？
ALS是一种神经肌肉疾病，全称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis）。它是一种渐进性疾病，主要特征是神经元退化，导致肌肉无法正常运动和控制。患者通常会出现肌肉萎缩、无力、痉挛和痉挛性肌肉收缩等症状。此外，患者还可能出现吞咽和呼吸困难等问题。虽然目前尚无根治方法，但药物和治疗方法可以缓解症状，延缓疾病进展。
ALS的具体表现症状是什么？
肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。 早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐进度为全身肌萎缩和吞咽困难。最终造成呼吸衰竭。 依临床表现大概可分成两种类1。身体发病型 病症最先是四肢肌肉特发性委缩、乏力，最终才造成呼吸衰竭。 2。延髓发病型 前期出现咽下、发言艰难，迅速进度为呼吸衰竭。 医治： 1。一般治疗法 支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小
ALS典型临床症状有哪些呢？
ALS最早期的典型症状是肌肉明显的弱化或退化。显性的症状包括吞咽困难、抽筋或部分肌肉僵硬。肌肉的弱化会影响四肢、出现说话含糊和鼻音的现象。
