遗传造成的运动神经元病还会继续遗传给下一代吗？
运动神经元病有可能会遗传给下一代，这种疾病大多是散发病例，约有5%-10%的患者有家族史，遗传方式主要是常染色体显性遗传。 运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性病。临床表现主要是上、下运动神经元损害的不同组合，特征性表现是肌无力和萎缩，有些患者还会出现延髓麻痹和锥体束征，一般感觉系统和括约肌功能不受累。关于运动神经元病的病因和发病机制目前尚不十分明确，有很多种假说，包括遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。目前比较统一的认识是，在遗传背景基础上氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，主要是影响了线粒体
运动神经元真会遗传吗？
运动神经元病存在一定的遗传倾向性，但是它和那种典型的遗传病不太一样，大部分人都没有说是每代的遗传，只是说可能存在一定的家族聚集性，这个主要是发生在一些青少年患病的运动神经元病患者。 目前对这种家族性的患病有两种解释学说，第一个是遗传病，这种可能是一种多基因遗传，它并不是一个表达很明确，或者说表达很严重的这么一个遗传病，因此它不产生每代的表达。 而且目前来讲始终没有找到，它的遗传的基因或者是致病的基因，也没有找到这个致病基因所导致的代谢紊乱的途径，因此是否遗传，目前也只是一个猜测，说可能有一定的家族倾向。 第二，它的家族倾向可能跟家族的生活习惯有关系，因为同一个家族生长在同一个环境当中，有相同的
运动神经元疾病的遗传几率有多高？
一般来说遗传的几率是比较小的，通常都不会遗传给下一代，不过度这种病一般来说是没有办法得到根治的，所以只专能建议家属多帮助患者做一些辅助治疗，可以经常给患者进行一些按摩，缓解肌肉出现萎缩的属情况。运动神经元病是否遗来传得看患者的具体病因，如果患者是因为存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定位于21号，那么这些患者是会遗传的。还有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有关系，这些病因导致的运动神经元自病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者出现运动神经元病。 运动神经元病的z
运动神经元会遗传吗?
运动神经元病可能会遗传，运动神经元病大多数是散发病历，但是约有5%-10%左右的患者有家族史，遗传的方式主要是常染色体的显性遗传。运动神经元病也称为渐冻病，在临床上患者会表现为肌无力、肌肉萎缩和激束的震颤，发病比较缓慢，在临床上没有特别有效的办法进行治疗。诊断的时候通过肌电图，具有很高的诊断的价值，肌电图会表现为典型的神经源性损害。运动神经元病的治疗，主要是针对病因，针对患者的症状，进行药物方面多种方法的联合治疗，运动神经元病的预后大多不良，可能与患者的疾病类型有一定关系。
运动神经元病遗传的几率大吗？
运动神经元的病因现如今还不能完全了解清楚，患者可能会感觉到肌无力或者是肌肉跳动以及肌肉疲劳，运动神经元的病因现如今还不能完全了解清楚，患者可能会感觉到肌无力或者是肌肉跳动以及肌肉疲劳等多种情况。所以，渐渐地全身肌肉萎缩会很难控制。 关于运动神经元是一种病因未明确的疾病，它的疾病情况会有特别复杂的反应，运动神经元疾病可能会遗传给下一代。所以，多少还是有遗传性原因的，而且遗传给下一代的几率会比较大，患者要尽快确诊了解清楚身体状况接受治疗。如果合理治疗和调理的话，身体状况恢复才能够逐渐使身体痊愈，同时也能够减小遗传性因素的可能。因此，不管运动神经元疾病是先天性原因还是遗传性因素，都要去了解清楚造成疾
