运动神经元病是什么原因导致的 ？
运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。 一、主要病因 1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。 2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。 3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。 4、营
运动神经元疾病是如何引起的？
运动神经元病就是掌管运动，支配肌肉运动的神经细胞的损害、病变。大脑支配运动的信息，通过运动神经元传达到肌肉效应器,才有人体的各种各样的运动，所以运动神经元一旦出现病变，就可以出现乏力、无力、肌肉萎缩等等一系列的临床表现。最典型的有肌萎缩、侧索硬化，肌肉萎缩、无力，还可以出现病理的反射等等。 所以运动神经元疾病是临床上，神经科一个很重要的疾病，一旦有了这样的疾病，从确诊到患者的死亡，平均也就是4、5年的时间。所以早发现，一定积极的请教专业医师进行积极的治疗。可以延缓阻挡病情的进一步的发生、发展
什么会引起运动神经元病？
运动神经元疾病对于人体的健康有极大的损伤，运动神经元疾病会伴随比较明显的肌肉萎缩和肌肉无力的症状。由于运动神经元疾病有轻有重，所以临床表现也有所不同。针对不同程度的运动神经元疾病，选择相应的治疗方法，能够使疾病得到合理的控制。引发运动神经元疾病主要有两个原因，分别是病毒感染和免疫因素。 大多数人对于运动神经元疾病都是只闻其名，不见其病理表现，这种疾病虽然不常见，但是对于人们的身体却产生消极的影响。出现运动神经元疾病之后，需要积极的采取治疗，才能够早日摆脱疾病的困扰。如果治疗不及时，还容易引发身体出现其他的感染症状，要坚持早发现早治疗的原则。那么为什么得运动神经元疾病呢？接下来就对患上运动神经元
运动神经元病是怎么回事？
最常见的运动神经元病也叫肌萎缩侧索硬化症，英文简称ALS。运动神经元主宰人体的肌肉动作，当运动神经元改变时，肌肉会慢慢收缩和死亡，从而侵入呼吸系统，导致四肢瘫痪和吞咽困难等现象。下面是对运动神经元病是怎么回事进行的分析，一起来了解一下吧。 1、运动神经元疾病，顾名思义是由人类神经系统中运动神经元细胞的逐渐凋亡引起的一种临床症状。运动神经元核包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。运动神经元病的特点是单个侵犯运动神经元系统，患者的运动功能丧失，只能通过眼睛或手指进行交流，但其大脑思维仍然十分完整。 2、运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病，临床
我担心自己是运动神经元病。。。
运动神经元病与重症肌无力的区别 肌肉的活动需要三个环节：①运动神经元（神经细胞）发出运动指令；②运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；③正常的肌肉接受运动指令而运动。三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良。 也就是说，运动神经元病是神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起
