运动神经元mnd初期表现为上肢肌无力、肌跳、肌肉萎缩？
运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的什么是肌萎缩侧索硬化症？又有哪些引发因素呢？
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，是最常见的类型，以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。首发的症状可以是一侧或者双侧的手指活动笨拙，逐渐扩展到下肢、躯干、颈部、面肌和咽喉肌，受累部位常常有明显的肌束震颤。后期病人可以出现构音不清、吞咽困难、强哭强笑和下颌反射亢进等表现，眼外肌一般不受累，病人的意识始终保持清醒，括约肌的功能常保持良好，病程持续进展，预后不良。最终患者被迫卧床，需要鼻饲，多在3-7年内累及呼吸肌，死于呼吸肌麻痹或者肺内感染。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒，紫外线照射等，都可能造成运动神经元损害。
病因：
肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。引起这种病症的原因不是很清楚，可能与下列因素有关。
一、遗传因素和基因缺陷是常见的原因之一。
二、铅、锰等重金属中毒。
三、病毒感染性疾病。
四、自身免疫功能异常。
五、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长和发育。