运动神经元随着病程的发展，会出现全身肌肉消瘦萎缩吗？
渐冻人症（ALS）是一种不可逆的运动神经元疾病。它的病情是如何发展的呢？ 1 开始期 手拿东西出现困难或无缘无故跌倒，部分病人出现声音沙哑。 2 工作困难期 明显肢体无力，甚至萎缩，生活尚能自理，但在工作中出现障碍。 3 日常生活困难期 病程进入中期，部分四肢出现严重障碍，生活已无法自理，如无法行动走路，语言表达略微不清晰。 4 吞咽困难期 病程已进入中末期，四肢几乎完全无力，说话已经非常不清晰，进食时连流食都容易呛到。此时需要插鼻胃管或通过胃造瘘灌食，否则容易引起吸入性肺炎。 5 呼吸困难期 呼吸肌已受影响，出现呼吸困难现象。这时病人需要选择气管切开术，依靠呼吸机生存。 而对于渐冻人症的治疗运动神经元是什么病，有什么症状？
运动神经元是一类多发性神经退行类疾病，这种部位发病最常见的是手，患者可以明显感觉到手部无力，除此之外还有很多患者会发现自己的手指笨拙，并且十分僵硬，这种情况会伴随一定程度的手部肌肉萎缩，并且肌肉震颤。随着时间的推移和疾病的加重，会逐渐蔓延至全身，最常见的是从胸肌、背部、小腿部位开始，都会出现明显的肌肉萎缩症状，对生活产生很大的影响。造成的运动神经元病的因素有遗传因素和环境因素，治疗主要包括病因治疗、对症治疗以及各种非药物的支持疗法。病因治疗上使用利鲁唑，该药可减轻患者的症状、还可能会延缓患者的病情进展，但容易使患者产生流涎、震颤、痉挛、疼痛，也可能会出现吞咽困难和营养障碍的症状。而且长期服用会运动神经元肌肉萎缩怎么引起的？
肌萎缩疾病的发病原因可分为神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩和废用性肌萎缩三种。
肌肉萎缩是指各种原因导致的肉眼可见的肌肉整体体积萎缩变小，是由于肌纤维数目减少或容积变小所致，因此，肌肉萎缩症不是一种疾病，只是一种临床症状。神经源性肌萎缩疾病主要指各种原因引起的下运动神经元损伤所致肌萎缩，下运动神经元病变主要指脊髓前角细胞及周围神经等下运动神经元的损伤，尤其前角细胞损害出现的肌萎缩通常进展迅速，如脊髓灰质炎、肌萎缩侧索硬化等。
肌源性肌萎缩指骨骼肌本身病变所致肌萎缩，如进行性肌营养不良与异常基因相关。废用性肌萎缩是指各种原因所致肢体瘫痪、长期卧床、运动减少等情况导致的肌萎缩，多累及废用肢体。不同病因的肌萎缩在临床表现、体征、辅助检查结果、治疗方式及预后上各有不同。
