什么是运动神经元，具体讲一下？
运动神经元也就是支配运动系统的神经元细胞胞体，运动神经元包括上运动神经元和下运动神经元，上神经元主要包括大脑部位的额叶，中央前回的运动区的大椎体细胞以及轴突形成的一些皮脂脊髓束，从大脑的皮脂到脊髓前脚的纤维束，还有皮质脑干束，从大脑皮脂到脑干个脑部神经运动核的纤维束。 上运动神经元的功能主要是发放和传递随意运动冲动，来自下运动神经元，来控制和支配它的活动。上运动神经元出现损伤后，会产生痉挛性的瘫痪，下运动神经元则包括脊髓的前脚细胞，脑部的运动神经核以及发出的一些神经轴突，主要接受这种上运动神经元系统和其他的锥体外系统和小脑系统各方面的冲动，是它们的最后通路，也是冲动到达骨骼机产生随运动的唯一通
什么是运动神经元?
运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。 益元健肌方剂宗承整体思想，以补气血，滋补肝肾，健脾祛湿，濡养筋脉为根本宗旨，采用几十种名贵中药材配伍，根据患者
运动神经元是什么?
人体神经系统是由神经元组成的，其中，负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，被称为运动神经元病（MND），主要包括为肌萎缩侧索硬化 （ALS ，又被称为渐冻症 ）、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。 运动神经元病有哪些类型？ 肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩 逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。 该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染 。 进行性肌萎缩 由于下运动神经元损害，导致单手
运动神经元是什么？
运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。 临床表现： 根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
运动神经元是什么？
运动神经元又称为外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病大部分是由于慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢，进行性加重，暂时没有特效的措施能阻止病情的进展。 岐黄清痿汤医生组指出：脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。 岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复，且气血相生互根互用,血随气生，气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满， 肌肉萎缩、肌力减退等症状
