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渐冻症是个什么病?应该怎么办?

渐冻人症状”在医学上也被称为肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经系统疾病的一种。患有这种症状的患者会逐渐无力,最终导致瘫痪,并因呼吸衰竭而死亡。这种症状就像是人逐渐被冻住一样,因此俗称“渐冻人症”。 发病率的统计得益于国外较为完善的医疗体系,例如冰岛、意大利,它们对于国民的医保追踪较为完整,故计算出来的数据也比较准确。我国因人口众多,医保联网暂未成熟等原因,缺乏相关有效数据。目前全球比较公认的发病率为1/10万,换句话说,每10万人里面就有1人是ALS患者。据统计,10%的ALS患者都是遗传因素致病的,有家族遗传性,另外90%的患者是没有ALS患病家族史。ALS患者的平均生存期为2-5年。 ALS可

肌萎缩侧索硬化症可分哪几类?

我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用,通常分肌萎缩侧索硬化(ALS),进行性球麻痹(PBP),进行性性肌萎缩(PMA)和原发性侧索硬化(PLP)等四类临床亚型。但研究证明有些患者的表现符合ALS的临床诊断标准,但用这四个亚型难以概括。近年研究按世界神经病学联合会埃斯科里亚尔(El Escorial)诊断ALS,主要将ALS分八个临床表型,这些类型在发病年龄,延迟诊断的时间,合并额颞叶痴呆的比率,生存期,3、5、10年存活率等均有差异。这8个分型建立诊断时的临床表现基础上,但在随访中要收集患者所有可用的资料,不断修订。 1、经典(夏科)型ALS(C-ALS):在上肢或下肢出现特征性症状或体

als做什么检查可以确诊?

病因 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有: 1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。 2.自由基使神经细胞膜受损。 3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。 2临床表现 早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。 依临床症状大致可分为两型: 1.肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭

als可以组成什么单词

含有als的单词如下:

1、alas:[əˈlæs]

释义:int. 唉,哎呀(表示悲伤、怜悯等)。

例句:Alas, my love, I must leave now.

哎呀,天哪,我得走了。

2、alcoholism:[ˈælkəhɔ:ˌlɪzəm, -hɔ-]

释义:n.酒精中毒;酗酒。

例句:Alcoholism often leads to the alienation of family and friends.

酗酒常常导致家庭和朋友间的疏远。

3、alias:[ˈeɪli:əs, ˈeɪljəs]

释义:n. 化名,别名。

例句:John Lord, alias Peter Lewis, was convicted of murder.

约翰·洛得,别名彼得·刘易斯,被判犯有谋杀罪。

4、alabaster:[ˈæləˌbæstə]

释义:adj. 雪白的。

例句:The floor was marble tile, and the columns alabaster.

地板是由大理石铺成的,柱子则是雪花石膏打造而成。

5、allusion:[əˈlu:ʒən]

释义:n. 暗示,间接提示。

例句:He made an allusion to a secret plan in his speech.

在讲话中他暗示有一项秘密计划。

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