运动神经元疾病多大年龄发病率高？
运动神经元病，有5~10%具有一定的遗传性，称之为家族性运动神经元性疾病，病因未明，是侵犯脑干运动神经元，和脊髓前角细胞造成的，比较明显的肢体无力和肌萎缩，共有四种分型，其中第一型也是最常见的是，肌萎缩性侧索硬化，大多是在40岁以后发病，男性多于女性，第二型是进行性延髓麻痹，大多也是在40岁以后发病，这两型病情进展较快，多在3~5年，死于呼吸肌麻痹，或肺部感染，第三型是原发性侧索硬化，多在老年发病，病情进展缓慢，寿命较长，第四型是进行性延髓萎缩症，多数在30岁左右出现，也以男性为主。
运动神经元是一种什么病？
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩，它分几个类型，一个是典型的运动神经元病，包括皮层、脑干、脊髓三个，运动神经元未全部发生病变，病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话，最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失，病人最后死
运动神经元病有什么症状?
运动神经元病，是属于一种进行性的慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞，以及脑干运动神经核，还有大脑皮层，以及锥体束等部位，所以患者通常会表现为肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉跳动和肌张力增长等症状，下肢具体会表现为行走无力，易摔倒，或者是拖步，患者上肢会表现为手指不灵活，动作迟缓等症状，此外，还有少部分的患者，还会表现为吞咽障碍，或者是出现语言功能障碍以及呼吸障碍等症状。
运动神经元是什么病？
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。 疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼
运动神经元病你属于哪种类型？
1、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。包括进行性脊肌萎缩和进行性延髓萎缩。 2、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 3、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，
