运动神经元患者一般多少年龄？
运动神经元病早期表现为患者身体的一部分肌肉逐渐萎缩和无力，很多疾病起病的早期都是类似的临床表现。 运动神经元病的起病年龄是四十到六十岁之间，这个年龄段也是颈椎病高发的年龄段，很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力，所以很多患者误认为是颈椎病耽误了诊断。 对一个晚期的渐冻人来说，没有任何困难，单纯拿临床资料就可以诊断。对运动神经病检查困难是在早期不典型的时候，如果没有经验的话，可能难以判断是这方面的病。 运动神经元病临床的表现有单侧或双侧手肌无力，并带有明显的颤动，大小鱼际肌肉萎缩，上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢。
运动神经元病主要发病年龄段是中年以上吗？
运动神经元疾病的主要发作的年龄是40岁以上，也就是中以后年轻人。发作的比较少。
运动神经元疾病多大年龄发病率高？
运动神经元病，有5~10%具有一定的遗传性，称之为家族性运动神经元性疾病，病因未明，是侵犯脑干运动神经元，和脊髓前角细胞造成的，比较明显的肢体无力和肌萎缩，共有四种分型，其中第一型也是最常见的是，肌萎缩性侧索硬化，大多是在40岁以后发病，男性多于女性，第二型是进行性延髓麻痹，大多也是在40岁以后发病，这两型病情进展较快，多在3~5年，死于呼吸肌麻痹，或肺部感染，第三型是原发性侧索硬化，多在老年发病，病情进展缓慢，寿命较长，第四型是进行性延髓萎缩症，多数在30岁左右出现，也以男性为主。
哪个年龄会出现运动神经元？
最常见的发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。
得运动神经元疾病的人群年龄一般在几岁？
运动神经元一般患病年龄多在一半多发于30-50之间，男性多余女性，多起病隐匿。本病最早症状多见于手部分, 建议您及时到医院做个检查，运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右。不过，最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元内病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，但这容很罕见。
