运动神经元病病人一般在3到5年就可能会出现瘫痪？
运动神经元病，起病比较隐匿，进展相对比较缓慢。大多数患者一开始以肢体的乏力，以及一些肉跳、肌肉的萎缩为主要症状而进行就诊的。这种疾病的患者，目前缺乏有效的治疗手段，症状只能是进行性的加重，大部分的患者在两到三年左右会出现一些瘫痪。因为肢体没有力气，不能够站立，因为手部肌肉萎缩明显，不能够用手持物，可能需要坐轮椅或者是长时间的卧床。疾病主要是进行相关的护理，护理工作主要是防止肺部感染，保证充足的进食，保证患者的营养，防治褥疮等并发症。大多数患者的生存期是在五年左右，一般会因肺部感染或者是褥疮，营养不良等危及生命。运动神经元病的治疗方法如下： 1、药物治疗：可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的
运动神经元多久死？
运动神经元病生存期因人而异，短则数月，长则达10余年，不可一概而论。 运动神经元病多在40岁以后发病，男性多于女性，大多数早期症状不明显，首先可出现手指运动不灵活、无力，伴同侧伸腕困难，部分患者可逐渐出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态等，延髓麻痹通常较晚出现，可有肢体主观感觉障碍，但即使病情晚期也无客观感觉障碍，病情持续进展、最终因呼吸麻痹或并发呼吸道感染死亡。其治疗主要包括病因治疗，对症治疗和各种非药物支持治疗。 一旦发生运动神经元病，应及时检查诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。运动神经元病患者一般可存活数年至数十年不等，与患病类型、病情轻重等有关。运动神经元病是一组由于
运动神经元能活几年？
运动神经元病，一般在出现症状以后三到五年内死亡，死亡的原因一般都是死于呼吸肌麻痹，引起呼吸衰竭，运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮层椎体细胞以及椎体束的慢性进行性神经变性疾病，发病率约为十万分之一到三，患病率和发病率差不多。
运动神经元危害有哪些？
运动神经元病的危害，可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。
运动神经元能活几年
希望能帮助你。运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存率约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其生存率也不一样，平均约5年左右。不过，最近几年，临床逐渐有报道：有的运动神经元病也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命。
