运动神经元病和渐冻症一样吗 ？
运动神经元病不等同于渐冻症，但是运动神经元病包括渐冻症。 运动神经元病是指神经系统变性疾病，原因不清，主要侵犯上下运动神经元。他们临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型，分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型。其中，肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也称为经典型，患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，然后逐渐向躯干部发展，患者会出现肌肉萎缩无力，受力的部位有明显的肌束颤动，整个身体僵硬无力，像被冻住了一样，所以称为渐冻症，患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染。运动神经元和渐冻症有什么区别？
病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以治愈的。运动神经元和渐冻症有什么区别吗？
在日常生活中，有两种疾病由于症状表现及其相似，因此常常被我们所混淆，但有一点是共性的，就是：不论是运动神经元宝还是渐冻人病都给我们的身体造成严重的伤害，因此都应该引起高度重视。
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10 万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
渐冻人，也叫肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑，脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核，脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
那么，运动神经元病与渐冻人一样吗?答案是否定的。这是两种既然不同病因造成的疾病。具体来说：
1、运动神经元病：以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动(如持筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。
2、渐冻人临床表现为：
(1)40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展
(2)以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。
(3)球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。
