运动神经元病最终能发展到什么程度？
运动神经元病的早期症状有很多，一般患者会有肌无力的情况，行动不便利，而且吃饭喝水时会被呛到。如果有痰，会无法咳出。在晚期的时候，言语不清，肌肉大面积萎缩。 运动神经元病早期症状 运动神经元病是神经系统的疾病，它的早期症状有很多，患者会出现单侧或双侧手肌无力，大小鱼际肌肉萎缩，行动不便，呼吸困难，就算是进食和饮水的时候，也会被呛到。而且痰液无法咳出来。发展到后期，上肢肌肉及肩胛肌肉会萎缩，言语不清，不能正常咽东西。 运动神经元病治疗 当出现肌肉萎缩时，需要用调理神经以及营养神经的药物来治疗，必要时住院治疗。在治疗期间，患者需要多喝水，多吃含有维生素的食物，而且高蛋白的食物也要适当吃一些，注意锻炼运动神经元的发展会如何？
说起了运动神经元可能很多人并不了解，但是渐冻症大部人都是比较熟悉的吧，运动神经元的患者多表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。症状大多先从双下肢开始，然后波及双上肢，且以下肢为重。运动神经元这个疾病多于30岁左右发病，男性多于女性。患上运动神经元严重的患者会出现吞咽障碍，呼吸障碍等并发症，所以我们对于运动神经元应该及时治疗。
运动神经元属于一种罕见疾病，并且有5%-10%的遗传性。运动神经元迄今无法治愈。因此对于运动神经元这个疾病的发生，一定要高度重视起来，积极地做好相关的预防工作，那运动神经元是什么样的病呢？
运动神经元根据发病症状和表现部位分为四类。
1、肌萎缩侧索硬化：首发症状表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；少数病例的肌无动和肌萎缩可从下肢开始；一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
2、进行性肌萎缩：
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
3、进行性延髓麻痹：
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
4、原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及上肢。四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。感觉系统和括约肌不受累。
脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。