得了运动神经元不要怕,运动神经元应该怎么看?
是不能完全治愈的，运动神经元病通常不能治好。一般是由于感染朊病毒、HIV或是遗传以及营养障碍等原因诱发，发病之后会引起肌肉萎缩，产生手指僵硬，造成运动障碍，不过虽然无法通过治疗来恢复健康，但是可以缓解病情症状。常用的治疗方法有一般治疗、药物治疗、中医治疗等。 1、一般治疗：主要是维持正常生命体征，降低死亡几率，尽可能改善生活质量。可以通过插入气管或是将气官切开，然后使用呼吸机帮助呼吸，防止缺氧，同时日常生活中多注意营养补充，同时针对患者表现出的症状做出一定的改善。 2、药物治疗：可以通过药物改善病情，只不过仅仅用于延缓病情的进展速度。临床常用的药物有利鲁唑片、依达拉奉注射液等，药物还需要在医生运动神经元病的疾病特点都有什么？
运动神经元病（Motor Neuron Disease，简称MND）是一组神经系统疾病，主要影响运动神经元的功能，导致肌肉无力、萎缩和进行性运动障碍。以下是运动神经元病的一些特点：
运动障碍：运动神经元病最主要的特点是进行性的运动障碍。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛和震颤等症状。这些症状最初可能只出现在一侧身体，但随着疾病的进展会波及到其他身体部位。
肌无力：患者可能会感到肌肉无力，尤其是在手部、脚部和肩部等肌肉群。这可能导致手指灵活性下降、步行困难和握力减弱。
肌肉萎缩：患者的肌肉会逐渐萎缩和变得松弛。这可能导致肌肉体积减小，外观看起来瘦弱。
进行性恶化：运动神经元病是一种进行性疾病，病情会随着时间的推移逐渐恶化。病程可能因患者而异，但总体而言，患者会逐渐丧失肌肉控制和运动功能。
神经系统受累：除了运动神经元的受损，运动神经元病有时也会影响其他神经系统，例如患者可能会出现语言障碍、吞咽困难、呼吸困难、疲劳和认知障碍等。
呼吸系统受影响：运动神经元病的进展可能导致呼吸肌肉无力，患者可能需要呼吸机辅助通气或其他呼吸支持措施。
值得注意的是，运动神经元病有多个亚型，其中最常见的是肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS）。不同的亚型可能会有略微不同的疾病特点，但总体上都表现为进行性的运动障碍和肌肉受损。确切的症状和疾病进展可能因个体而异。