运动神经源疾病和渐冻人是一样的病吗？
差不多是一个病，统称神经元变性疾病。病类不一，病情也不一，临床平均寿是3-5年，治疗保守好的情况下可达十几到二十年。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。
运动神经元和渐冻症是一回事吗？
运动神经元和渐冻症并不完全是一回事。虽然它们有一些相似之处，但它们的病因、症状和治疗方法是不同的。运动神经元是指控制肌肉运动的神经元，是神经系统的重要组成部分。运动神经元通过释放神经递质来控制肌肉的运动，使人体能够完成各种复杂的动作。运动神经元疾病是指一类累及运动神经元的疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性肌肉萎缩症、运动神经元病等。这些疾病会影响运动神经元的正常功能，导致肌肉萎缩、无力甚至瘫痪等症状。
渐冻症是一种罕见的神经系统变性疾病，其特征是上、下运动神经元同时受损，导致肌肉萎缩、无力、僵硬等症状。渐冻症的病因目前尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素等有关。渐冻症的症状通常逐渐加重，最终可能导致呼吸肌麻痹和吞咽困难，威胁患者的生命。
综上所述，运动神经元和渐冻症虽然都涉及到神经系统的变性疾病，但它们的病因、症状和治疗方法是不同的。渐冻症是一种罕见的神经系统变性疾病，而运动神经元疾病是一类更广泛的疾病，其中包含多种不同的病症。
渐冻症和下运动神经元是一种疾病吗？
不是，但是有关联，运动神经元疾病包括渐冻症，但不止有渐冻症，如帕金森氏病、特发性震颤均属于运动神经元病。不同点：
1、渐冻症、帕金森氏病属于恶性疾病，是会导致人的寿命大大缩短的，一般患上这些病的人，寿命只有8～30年，而且目前无法治愈。
2、特发性震颤属于良性疾病，唯一的不好就是会手抖，严重者会影响患者生活质量，但是好在不会导致患者死亡，不会缩短患者寿命。但是这种病也是无法治愈的。
相同点：
1、三者均属于运动神经元疾病。
2、三者多数均为遗传性、神经系统退行性病变，且目前均无法治愈。
3、三者高发人群是12～22岁的青少年，60～90+岁的老年人。
运动神经元和渐冻症有什么区别？
病情分析：运动神经元其实并不只是“渐冻症这一种，”渐冻症“只是运动神经元其中的一种疾病。运动神经元还有两个种类就是上运动神经元与下运动神经元这两种，上运动神经元具体症状表现为上肢的行动不便，肌肉功能发生异常，下运动神经元这种疾病属于下肢范围的肌肉异常导致的，这种情况下的运动神经元是可以治愈的。渐冻症和运动神经元病的区别是什么？
渐冻症与运动神经元病区别在于运动神经元病包含的范围更广，渐冻症属于运动神经元病的一种。运动神经元病的疾病类型主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化这四种类型。
其中的肌萎缩侧索硬化也称渐冻症，渐冻症是运动神经元病中最常见的一种类型。肌萎缩侧索硬化患者因为上运动神经元、下运动神经元都受损害，表现出肌肉无力、肌肉萎缩，并且逐渐发展，表现为肌肉的僵硬，好像被冰冻住一样，所以也被称之为渐冻症。
运动神经元病常呈进行性加重且存在遗传倾向，若患者出现相关症状或存在家族史，建议及时就医进行筛查或诊断，并针对性的预防或用药进行治疗。