什么叫格林巴利？
格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消
革林巴特是一种什么病？？？主要有什么症状？
本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。格林巴利综合征 病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。 其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为（1
什么是格林氏综合症
格林巴利综合症就是急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。 本综合症是一种急性发病，主要损害周围神经（包括颅神经）伴有脑脊液蛋白升高而细胞数正常（又称蛋白细胞分离现象）为特征的疾病。任何年龄、季节均可发病，男性较女性多见。有关病因学研究，认为与病毒感染或自身免疫异常有关，发现有关的病毒多种，诸如疱疹病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、肝炎（甲、乙型）病毒，以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染与本综合征之发病有关。要综合检查才能确诊。 确诊的格林巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并预防感染给以抗生素。保持呼吸
格林-巴利综合征病因病理
病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。 （1）可能受感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。 （2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。 （3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。 （4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。 （5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。 （6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。 （
格林巴利分类有几种？
1、Fisher综合征：Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告有5大特点：①双侧眼外肌麻痹;②双侧对称性小脑共济失调;③深反射消失;④脑脊液蛋白细胞分离;⑤予后良好。国内首例Fisher综合征是笔者于1979年报告的，其后国内报告逐渐增多。 2、共济失调型：孙世骥报告1例共济失调型GBS主要表现走路不稳，双手活动不灵，深感觉明显障碍腱反射消失，指鼻、轮替跟膝胫试验均不准，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离 3、肌束震颤型：许贤豪报告2例此型病例以四肢、腹壁、肩胛等多处肌肉跳动为主要症状查体为肌束震颤，脑脊液蛋白细胞分离。经电生理及肌活检确诊为GBS 4、咽—颈—臂神经病型
