运动神经元病多发于哪类人
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。 1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性； 2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史； 3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。运动神经元是什么疾病啊？
运动神经元疾病，又称为肌肉萎缩性侧索硬化症（英文简称ALS），是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元，导致肌肉逐渐无法控制，最终导致严重的运动和语音障碍，甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。
ALS的患病率比较罕见，约为10万分之三，而发病年龄多在40岁以上。其病因目前还未完全明确，但有研究认为可能和遗传、环境、生活方式等因素有关。
目前ALS的诊断主要通过检查症状和神经肌肉检查来进行。治疗方案主要通过改善病人的生活质量，延缓疾病进程和缓解症状来进行，如物理治疗、营养治疗、药物治疗和康复治疗等。
虽然目前还没有针对ALS的完全治愈方法，但随着医疗技术的不断发展，对于ALS病人的治疗和管理已经有了很大进步，可以帮助患者延长寿命并且提高生活质量。
运动神经元病什么样的人群容易发病？
运动神经元病是指病变选择性的侵犯脊髓前角细胞脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一种进行性变性疾病，临床上呢，以中老年的男性外伤使者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。
中老年的男性该病多为中老年发病男性多于女性。
有外伤史者据统计运动神经元病的患者大多都有不成程度的外伤史。
过度体力劳动者。重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
考虑可能与遗传及基因发育的缺陷，也有关系，运动神经元病的主要特点就是四肢躯干等部位的肌肉，逐渐的出现萎缩，望着可有，无力容易疲劳，吞咽困难呼吸困难呼吸困难，韵诗等表现，此病目前缺乏特异性，有效的治疗药物，和治疗的方案，只能根据具体的症状给予支持治疗。
什么人容易得运动神经元病？
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性变性疾病。临床上以中老年男性、有外伤史者以及过度体力劳动者为该病的高发人群。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]
2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。[2]2022年7月，中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点，为该疾病的治疗提供了新思路。
1、中老年男性：该病多为中老年发病，男性多于女性；
2、有外伤史者：据统计，运动神经元病患者大多都有不同程度的外伤史；
3、过度体力劳动者：重体力劳动者患运动神经元病的几率会增加。
有家族遗传史，或者从事重体力劳动、经常接触农药患者都容易患上运动神经元病。这种疾病是人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成。主要表现为肌肉跳动，萎缩，以及锥体束征，多发生于中老年男性。患者大约3到5年就会出现瘫痪，累及呼吸肌可以出现呼吸困难，甚至会危及生命。
